伸出我们的援手，让爱为他筑起一片晴空！！
2015年2月11日，农历的小年夜，是合家团聚，准备欢喜过年的日子。因为从这一天开始，家家户户过年的气氛就一天比一天热烈起来了。也许在往年，李仿健小朋友也会像很多小孩子一样，欢欢喜喜地准备过年。可是今年却让他高兴不起来。此时，12岁的他，正躺在梧州市工人医院的病床上艰难地与病魔搏斗者。12岁的李仿健，家住在岑溪市玉梧大道乌峡小区的廉租房里，是岑溪市第一小学六年级092班的学生。2014年12月6日，正在上学的小仿健突然猛烈咳嗽不止，去到岑溪市妇女儿童医院治疗，医生诊断说是血小板减少。当时的他和家人，还没有意识到厄运已经悄悄地降临到他们这个贫困的家庭上。治疗了一个星期后，病情不仅没有好转，反而得到医生的通知说，建议转到梧州市工人医院治疗。辗转办好手续后，李仿建于12月15日正式进入梧州市工人医院治疗。入院后第二天，医生带来了“急性淋巴细胞白血病”这个诊断结果，让小仿健的爸爸李伟文顿时感到天昏地暗。李仿健的家里，有他的父母、奶奶和一个姐姐，是岑城镇的低保困难户。母亲轻度智障，没有正常的劳动能力，只能偶尔在饭店忙碌期间充当一下刷洗的临时清洁工。2013年夏天，刚刚初中毕业的姐姐因家里无力支持高中的费用而外出打工了。可是因为没有文化和技术，因此只能从事简单的低收入临时工作，挣到的钱还不够她自己花销。他的奶奶年老多病，至今还不知道孙子患病的消息。父亲李伟文是岑溪市岑城镇原企业办公室的合同工人，现在岑城镇政府担任门卫。他为人憨厚老实，工作勤恳负责，在单位里颇受人的喜欢和尊重。可是他月收入才一千多，除去养老、医疗等费用，拿到手的所剩无几。一家人，就靠李伟文微薄的收入来勉强维持。“现在已经进行的两次化疗，但是癌细胞还在10%以上……医生说，最起码要减少到5%以下才暂时没有生命危险。如果进行到第六次化疗，还不能把癌细胞控制到5%以下，就要进行骨髓移植才有活下去的希望了……现在才做两次化疗，费用已经10万，如果做完六次化疗，估计要30万……如果进行骨髓移植，总共就要60万，那根本不敢想象…………”电话里，李伟文的声音越来越哽咽，仿佛能看到他眼中噙着的无奈而痛苦的泪。是啊，对于这个贫困的家庭而言，不要说60万，20万就已经是天文数字了。“男儿有泪不轻弹，只因未到伤心时”。因为担心会失去还没成年的儿子，这个堂堂的七尺男儿，大概不知道哭过多少回。相信这个世界都是充满爱的，只要我们都尽一点力，也许就能让这个孩子再次活下去，并给更多的人带来快乐！！大家都帮想想办法吧，真可怜！
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